neoBona Advanced Plus – išsamesnis NIPT

neoBona Advanced Plus tyrimas atliekamas taikant „naujos kartos DNR sekoskaitą“. neoBona Advanced Plus nustato dažniausių chromosominių aneuploidijų riziką vaisiui:

  • 21 trisomijos; 
  • 18 trisomijos;
  • 13 trisomijos;
  • lytinių (X ir Y) chromosomų aneuploidijų;

 ir papildomai įvertina retesnių chromosominių ligų ir mikrodelecijų riziką:

  • 16 trisomijos;
  • 9 trisomijos;
  • mikrodelecijų  (mikrodelecijos – tai reti chromosomų pakitimai, susiję su įvairaus laipsnio protiniu atsilikimu, raidos sutrikimais, galimais vidaus organų pokyčiais. Mikrodelecijų dažnis nėra susijęs su motinos amžiumi, tad, patologija vienodai gali pasitaikyti tiek jaunesnio, tiek vyresnio amžiaus nėščiąjai. Analizuojamos mikrodelecijos yra susijusios su šiais 6 sindromais:
    • 22q11 delecija (DiGeorge sindromas);
    • 15q11 delecija (Angelman (1 iš 12 000)/Prader-Willi (1 iš 10 000) sindromas). Šių sindromų tyrimas neatskiria;
    • 1p36 delecija;
    • 4p delecija (Wolf-Hirschhorn sindromas);
    • 5p delecija (Cri-du-chat sindromas).

neoBona Advanced Plus tyrimą galima atlikti tik vieno vaisiaus besilaukiančiai moteriai nuo 10 nėštumo savaitės + 0 d., pastojus natūraliai arba po IVF, įskaitant nėštumus po kiaušinėlių donorystės.

Daugiau informacijos čia.